Neerupealiste düsplaasia lastel

Tsüstiline neerude düsplaasia on loote emakasisese arengu tõsine patoloogia. Enamasti tuvastatakse seda raseduse ajal. Kuid on juhtumeid, kus haigus diagnoositakse juba lapse eluajal.

Nii laseme arutleda laste neerude tsüstilise düsplaasia üle: ravi, liigid ja prognoos.

Mis on polütsüstiline neeru düsplaasia?

Tsüstilised vormid neerudes, nende suuruse vähenemine või suurenemine ja neerufunktsiooni parenhüümi moodustumise häired, seda ravimit nimetatakse düsplaasiaks. Olenevalt kõrvalekallete laadist ja ulatusest eristatakse:

  1. Kogu düsplaasia, mis omakorda on jagatud:
  • Fokaalne düsplaasia - antud juhul diagnoositakse üks multi-sektsiooni tsüst.
  • Segmendiline düsplaasia - seda iseloomustavad suured tsüstid ühes neeru segmendis.
  • Polütsüstiline düsplaasia määrab kahepoolse tsüsti moodustumine.
  • Tsüstilise neeru düsplaasia ravi lastel

    Selle haiguse täielik taastumine on võimalik ainult elundisiirdamise kaudu . Ja ainult juhul, kui lapsel on ainult üks neer. Kahjuks põhjustab kogu kahepoolne düsplaasia enamasti surmaga lõpptulemust.

    Ülejäänud haigust saab sümptomaatiliselt ravida (anesteetikumid ja antibakteriaalsed ravimid), samuti on vaja pidevat seiret ( vere ja uriini analüüs, rõhu mõõtmine, ultraheliuuring).

    Operatsiooni põhjuseks on suured tsüstid, haiguse väljendunud sümptomaatika (neerukoolikud, hematuria, kõrge vererõhk).

    Kui lapsel on üks neerukahjustus, kui laps ei muretse, areneb see tavaliselt - düsplaasia ravi ei toimu.