Äkiline öö surm sündroom

Paljud eelistaksid vaikselt surema unes, ilma vaevuste ja haiglateta, kes ei soovi eluga lahti mõelda, et lähenemine lõppeb. Kuid ootamatu surma sündroom - see pole see, mida te "unistate". Haigus "niidab" noori mehi, kes peamiselt elavad või pärinevad Kagu-Aasia riikidest.

Pildihaigus

Tegelikult pole see tingimata öösel surm . Patsient võib surema tunnistajate juuresolekul või lihtsalt puhata. Siin on võtmesõna "äkiline".

Ootamatu surma sündroomil ei olnud surnud mingeid kaebusi, somaatilisi sümptomeid ega tervislikku seisundit. Pealegi ei kannatanud enamus ülekaalulisusest , rasketest haigustest, suitsetamisest või pilootidest.

Levitamise ajal ei olnud südame lihase koronaararterite ja kahjustuste purunemist. Sellepärast on äkilise seletamatu surma sündroom sugupõlvedele kirjeldamatu šokk.

Kes on haige?

80. aastatel avastati ameeriklased täiskasvanu äkksurma sündroomi, kui statistika näitas, et 100 000 inimese jaoks on 25 sarnast seletamatut juhtumit, kus asianid osalevad.

Kuid Filipiinidel ja Jaapanis kirjeldati haigust juba 20. sajandi alguses palju varem, nimetades seda vastavalt puukideks ja suitsuks.

Kui surm tekib unes, hakkab inimene hakkama, haarama, igatsema ilma põhjuseta. Agony kestab mitu minutit, inimese äratamine on võimatu.

Lõviosa surmajuhtumitest on mehed vanuses 20-49 aastat. Surm peamiselt pärineb ventrikulaarsest arütmust.

Kui surm tõi reaalsuseks, tunnistajatega täheldati samasugust pilti seletamatust agonist, nagu unenägus. Umbes äkksurma sündroom on registreeritud Kaug-Idas (4 juhtumit 10 000 kohta), Laos (1 per 10 000), Tais (38 per 100 000) ja seda pole afroameeriklastel kunagi täheldatud.

Põhjus

Et tuvastada haiguse põhjus ja marker, mida oleks võimalik ära hoida, on maailma teadlaste töö keemiseni. Ainus, mis hetkel on teada, on see, et surm ei tulene ühest konkreetsest haigusest, vaid mitmete tervisehäirete kombinatsioonist.

Seega jäävad surnud sugulased 40% tõenäoliselt surema samal viisil. See annab arstidele põhjust rääkida geneetilistest defektidest ja geen võib juba leitud. Teadlased on leidnud kolmandas kromosoomis levinud, kahjustatud geeni ja see võib viidata sellele, et varsti täiendatakse maailma haiguste entsüklopeedia veel ühe geneetilise häirega.