Rh-konflikt ema ja loote vahel

Üks paljudest vereanalüüsidest, mida on vaja tulevasele emale üle anda, on Rh teguri määramine. Paljud inimesed teavad Rh-konflikti olemasolust, kuid mitte kõik ei mõista, mida see fraas peitub. Vaatame, mida see olukord raseduse ajal tähendab, kui ka ohtlik see on ja kuidas seda vältida.

Ema ja lapse reesus-konflikt - mis see on?

Alustame Rh teguri kontseptsiooniga. See on spetsiaalne valk, mida nimetatakse "antigeeniks", mis paikneb vere punaliblede pinnal. Enamikul inimestel on see, ja siis on analüüs positiivne. Kuid 15% inimestest ei ole seda ja reesus on negatiivne, mis loob konflikti võimaluse.

Kui tuleval emal on miinusmärgiga reesus ja vastupidi, kui isal on "pluss", on lapse isa geenide pärimise tõenäosus 50%. Kuid otseselt reesus-konflikti toob kaasa loote punaliblede allaneelamine ema vereringesse, kui tegelikult hakkab see ohtlik olukord hakkama.

Kui rasedus on ohtlik Rh-konflikt?

See näib olevat rh-faktori konflikt raseduse ajal. Ema jõudmine näitab, et tema kehas on võõrkeelena sündimata lapse veri, mille tagajärjel annab selle naise immuunsüsteem signaali antikehade arengule. Nende mõju tõttu sureb beebi erütrotsüüdid, mis põhjustab Rh-konflikti ohtlikke tagajärgi raseduse ajal:

• kollatõbi;
• maksa, neerude ja südame laienemine;
• alloimmuunne trombotsütopeenia;
• loote hüpoksia;
• hemolüütiline aneemia.

Loote suurenenud siseorganeid saab kergesti näha tavalise ultraheli abil. Kui Rh sündroomi esmaste sümptomitega raseduse ravi ei ole läbi viidud, võib rasedus lõppeda väga kurbana: lapsel on sündinud patsient (tilk, turse sündroom) või surnud.

Seetõttu on raseduse ajal nii tähtis, et vältida ema ja lapse vahelist reesuskonflikti ning õigeaegselt vältida ennetust, mis on järgmine. Kui lootevere siseneb ema vereringesse (ja see võib juhtuda platsentapuuduse ja muu verejooksuga), tuleb viivitamatult manustada intramuskulaarselt immunoglobuliini, mis häirib antikehade tootmist. Praegu on kõige tavalisem meditsiinipraktikaks selle ravimi kasutamine profülaktikas 28 ja 34 nädala jooksul ning seejärel 72 tunni jooksul pärast manustamist.