Reeglina hoiatab iga naine, kes külastab perinatoloogilise diagnostika kontorit, ette, milliseid teadusuuringuid ta peab läbima. Kuid mitte kõik ei tea, mida need terminid tähendavad. Vaatame neid üksikasjalikumalt.
Nii invasiivsete meetoditega armeerib spetsiaalsete tööriistade abil arst biomaterjali proovide võtmiseks emakaõõnde ja edastab selle edasiseks uurimiseks. Seepärast on vastupidi mitteinvasiivne - diagnoos ei hõlma reproduktiivorganite "sissetungi". Need on need meetodid, mida kasutatakse raseduse patoloogiate kindlakstegemisel kõige sagedamini. See on osaliselt tingitud asjaolust, et invasiivsed meetodid eeldavad spetsialisti kõrgemat kvalifikatsiooni. kui nad teostavad suurt suguelundite või loote kahjustamise ohtu.
Mis puudutab perinataalse diagnoosi mitteinvasiivseid meetodeid?
Sellise uuringu puhul mõistavad reeglina nn skriinimistestid. Need hõlmavad kahte etappi: ultraheli diagnostika ja vere komponentide biokeemiline analüüs.
Kui me räägime ultraheli sõeluuringust, siis on tema jaoks ideaalne aeg 11-13 rasedusnädalat. Samal ajal on arstide tähelepanu pööratud sellistele parameetritele nagu KTP (coccyge-parietal suurus) ja TVP (kaela ruumi paksus). Analüüsides nende kahe omaduse väärtusi, võivad spetsialistid suure tõenäosusega eeldada kromosomaalsete patoloogiate esinemist lapsel.
Kui esineb kahtlust, et naisel on biokeemiline vereanalüüs. Selles uuringus mõõdeti selliste ainete kontsentratsiooni nagu PAPP-A (rasedusega seotud plasmavalk A) ja kooriongonadotropiini (hCG) vaba alaühikut.
Mis on invasiivse diagnoosi põhjus?
Reeglina viiakse läbi sellised uuringud, et kinnitada varasemate uuringute olemasolevaid andmeid. Põhimõtteliselt on need olukorrad, kui lapsel on suurenenud kromosomaalsete kõrvalekallete tekke oht, näiteks tavaliselt, kui:
- hilja rasedus (tulevase ema vanus ületab 35 aastat);
- sarnaste häiretega lapse perekonnas viibimine;
- kui perekonnas ilmneb kromosomaalse patoloogia kandja;
- loote hepatiidi, punetiste, toksoplasmoosi raseduse ajal üle viidud;
- esinemine 2 ja enama spontaanse abordi anamneesis.
Kõige sagedamini kasutatavad invasiivsed diagnostilised meetodid on koorioni villuse biopsia ja amniokenteensus. Esimesel juhul võetakse emaka diagnoosimiseks spetsiaalse vahendi abil koriokoe tükk ja teine -
Sellised manipulatsioonid viiakse alati läbi ainult ultraheli masina kontrolli all. Reeglina tuleb perinatoloogilise diagnoosi sissetungivate meetodite määramisel eelmiste skriiningtestide abil saada positiivseid tulemusi.
Seega, nagu nähtub artiklist, peetakse perinataalse diagnostika meetodeid üksteist täiendavaks. Kuid kõige sagedamini kasutatavad on mitteinvasiivsed; neil on väiksem traumaoht ja see võimaldab suure tõenäosusega kromosomaalset häireid tulevases beebis.