Hüperplaasia tekib suurenenud rakkude kasvu tõttu. Seetõttu eristage koe hüperplaasia, epiteeli ja limaskesta vahel. Haigus võib esineda mis tahes inimese kehas. Neerupealiste hüperplaasia areneb otse emakasisese perioodi jooksul. See on haiguse kaasasündinud tüüp, mida sageli seletatakse rasedate naiste organismi funktsionaalsete häiretega, samuti raske toksineemiaga. On palju muid põhjuseid, miks neerupealiste hüperplaasia on seotud.
Neerupealiste hüperplaasia - sümptomid
See haigus esineb naistel sagedamini kui meestel. Paljudel juhtudel on selgete sümptomite puudumise korral kustutatud vormid, mida on raske tuvastada. Neerupealise koorega hüperplaasia diagnoositakse tavaliselt lapse elu esimestel aastatel. On juhtumeid, kui selline protseduur täiskasvanueas täidetakse ja seejärel tuvastatakse patoloogia olemasolu.
Sümptomid, tavaliselt, sõltuvad haiguse kulgu vormist. Tavaliselt on neerupealiste hüperplaasia kaasasündinud haigus, selle omandatud vorm on haruldane. Me võime eristada vaid neid märke, mis viitavad selle haiguse esinemisele:
- naistel kergelt arenenud piimanäärmed ja kõhupuhitus;
- näo probleemne nahk, tõsine akne ja vähene hääl, mis tekib suitsetamise puudumisel;
- põhjavee, neerude ja muude elundite laevadel on olulisi muutusi;
- sagedane valu peaprootiinis, jalgade krambid ja kõrge vererõhk ;
- areneb adrenogenitaalsündroom.
Neerupealiste koorega kaasasündinud hüperplaasia - ravi
Kuna kaasasündinud vorm on kõige tavalisem, kaaluge viise, kuidas seda tüüpi haigusi ravida. Neerupealiste hüperplaasia on iseloomulik ühe sellise ensüümi aktiivsuse langusele, mis on otseselt seotud kortisooli biosünteesiga. Sellised vead on geneetilisest päritolust, avaldades seeläbi ainult vastsündinuid. Täiskasvanutel võivad sümptomid olla erineval tasemel, mis sageli põhjustab arstide segi.
Selle haiguse ravi toimub vastavalt skeemile, mis määratakse kindlaks individuaalselt. Hüperplaasiat ei saa ravida rahvapärase abinõuna või kodus, sest kompleksne ravi nõuab ranget meditsiinilist järelevalvet ja pidevat kontrolli. AKTH-i tootmise pärssimiseks on reeglina ette nähtud spetsiaalsed ravimid. Esimesel ravinädalal võib olla prednisoloon või kortisoon üsna suurtes annustes. Seejärel vähendatakse annust, vähendades järk-järgult tarbimist minimaalselt, reguleerides AKTH produktsiooni normaliseerumist. See toetus poistel viiakse läbi enne puberteeti ja tüdrukute kogu eluaja jooksul. Naised peaksid korrapäraselt kontrollima ja võtma asjakohaseid ravimeid.
Me võime öelda, et peamine viis hüperplaasia raviks täiskasvanueas on neerude ja kõigi selle lisandite täielik eemaldamine, kui see ei ole lapse kehas.