Mitu nädalat 2 on raseduse sõeluuring?

Seda tüüpi diagnostiline uuring, nagu sõeluuring, on suhteliselt hiljuti alanud nõukogudeaegsetes riikides. Kuid tänu oma kõrgetele informatiivsetele ja keerukatele teadustöötlemisviisidele on see nüüd laialdaselt kasutusel. Selle uuringu abil suudavad arstid luua riskirühmi võimalike komplikatsioonide tekkeks mitte ainult lapse sündi ennast, vaid ka lapse arengut. Vaadake üksikasjalikumalt sõeluuringut ja uurige, mitu nädalat raseduse ajal toimub teine ​​selline uuring.

Millal seda tavaliselt uuesti vaadata?

Kõigepealt tuleb öelda, et naine läbib sellise uuringu esimest korda väga lühikese ajaga, 12-13 nädalat. Praegu õnnestub arstide poolt tuvastada rikkumisi elundite ja süsteemide arengus. Kui me räägime, kui mitu nädalat tehakse 2 skriinimist, siis on selle optimaalne aeg 16-20 nädalat. Tavaliselt on see määratud 17-19 nädala intervalliga. Nende tingimuste kohaselt räägivad arstid, kui nad vastavad küsimusele rasedate emade kohta, kui mitu nädalat raseduse ajal nad teevad teise sõeluuringu.

Mis on selle uuringu eesmärk ja mida see võimaldab luua?

Sõeluuring võimaldab teil tuvastada naisi, kellel on lapse kromosoomide kõrvalekallete tekkimise oht. Sellisel juhul on selline protseduur alati kompleksne ja sisaldab ultraheli, biokeemilist vereanalüüsi. Viimase uuringu käigus on kindlaks tehtud teatavad markerid, sealhulgas: alfa-fetoproteiin (AFP) , vaba estriool, inimese kooriongonadotropiin (hCG). Selles suhtes arstidelt üsna tihti kuulavad teist nime - kolmekordne test.

Eespool loetletud ainete rase naise veres sisalduva kontsentratsiooni määramine võimaldab rääkida suure tõenäosusega selliste patoloogiate tekke riski suurenemisega:

• Downi sündroom (teine ​​nimi on trisoomia 21);
• Edwardsi sündroom (trisoomia 18);
• neurutoru defektid (seljaaju ja anencephaly-vaba, aju puudumine).

Kuidas tulemuste tõlgendamine on saavutatud?

Kirjutades, kuidas tulemusi hinnatakse, käsitleti nädala arvu, mille jooksul kaks sõelumist tehti.

Alustuseks on vaja öelda, et seda saab teha ainult arst. Lõppude lõpuks ei muuda konkreetne näitaja otsest rikkumist, vaid näitab ainult selle arenguvõimalust.

Näiteks võib hCG kontsentratsiooni suurenemine tulevase ema veres näidata tulevase beebi kromosoomide kõrvalekallete tekkimise tõenäosust suuremal tõenäosusel geestoosi. Selle hormooni taseme langus reeglina näitab platsentaarengu rikkumist.

Ebapiisavust AFP kontsentratsiooni tulevase ema vere seerumina peetakse märgiks kromosoomide arvu, tulevase beebi genoomi rikkumise näitaja. Võimalikud haigused, mis sellisel juhul arenevad, on loetletud eespool. Tuleb märkida, et alfa-fetoproteiini kontsentratsiooni järsk suurenemine võib põhjustada loote surma.

Vaba östriooli kontsentratsiooni muutus avaldab signaali fetoplakentali süsteemi töö katkestamiseks. See võimaldab rinnaga varajases staadiumis sellist rikkumist avastada loote hüpoksiaga ja sellele reageerida õigeaegselt. Vastasel korral on aju struktuuride arengu häirimise tõenäosus suurepärane.

Seega, nagu nähtub artiklist, hõlmab sõelumine neid uuringuid, mis võivad viidata ainult konkreetse patoloogia kujunemise võimalusele. Seega, alati pärast tulemuste hindamist ja kahtluste olemasolu, on ette nähtud täiendav diagnostika.