Megaloblastne aneemia

Megaloblastne aneemia tekib vitamiini B12 või foolhappe puudumisest, mis aktiivselt osaleb punaste vereliblede sünteesis organismis, ning füsioloogilisel tasemel väljendub vormi muutumisel ja punavereliblede suuruse suurenemises.

Megaloblastilise aneemia põhjused

Nende vitamiinide puuduse põhjused on:

Megaloblastilise aneemia sümptomid

Esimestel etappidel tuvastatakse megaloblastne aneemia ainult siis, kui tehakse vereanalüüsid. Haiguse arenguga on elundites ja kudedes märgatavad muutused:

  1. Hapnikunness, kuna patsient tunneb end nõrga, ebamugavustunde kehas. Seal on peapööritus, peavalu, puhitus ja õhupuudus .
  2. Kollakas naha toon.
  3. Keele põletik (glossiit) ja huulte nurkades esinevad praod (nurkne stomatiit).
  4. Seedimist häirimine.
  5. Jäsemete nõtkus, suurenenud ärrituvus, muutused närvisüsteemi kahjustuse tagajärjel.
  6. Verel tehtavatel laboratoorsetel uuringutel on muutunud erütrotsüüdid ja luustiku ajukestest kinnipüüdmine - patoloogiliselt suured välised rakud. Biokeemiline vereanalüüs näitab tingimata bilirubiini ja laktaatdehüdrogenaasi kõrge taseme.

Megaloblastilise aneemia ravi

Arst ja patsiendil esinev megaloblastilise aneemia ravi peamine eesmärk on haiguse algpõhjuse kõrvaldamine:

1. Kui aneemia areng provotseerub seedetraktihaigustest, viiakse selle tervisehäire ravimine läbi peamiselt.

2. Päriliku ensüümi puudus nõuab asendusravi.

3. Kui teatud ravimite võtmise tõttu tekib aneemia, on soovitatav nende kasutamisest loobuda või Viimase abinõuna vähendage ravimi annust.

4. Vitamiin B12 ja foolhappe dieet tuleb kõrvaldada, sealhulgas sellised tooted nagu:

5. Näidati, et B12-vitamiini ja foolhappe sisaldusega vitamiinikomponentide kasutamine on kohustuslik.