Tsefalosporiinid 4 põlvkonda

Kuna enamik antibakteriaalseid ravimeid saab osta ilma arsti retseptita, suureneb nende kontrollimatu kasutus. See toob kaasa mikroorganismide resistentsuse selle rühma ravimite ja standardravi ebaefektiivsuse vastu. Seetõttu on välja töötatud 4 põlvkonna tsefalosporiinid, mis säilitavad aktiivsuse peaaegu kõigi varasemate versioonide antibiootikumiresistentsete bakterite vastu.

1. ja 4. põlvkonna tsefalosporiini preparaadid

Peamine erinevus uuritavate ravimite ja nende eelkäijate vahel on see, et 4. põlvkonna tsefalosporiinid toimivad rohkem mikroorganismide puhul, nii gram-positiivsed kui ka gram-negatiivsed. Lisaks sellele on need tõhusad kolmandate põlvkondade antibiootikumide suhtes täielikult resistentsete kookide, vardade ja antrarakkide vastu.

Nende loetletud omaduste ja eeliste tõttu kasutatakse kirjeldatud liikide tsefalosporiine ägedate ja krooniliste põletikuliste nahahaiguste, seedetrakti, urogenitaalse süsteemi, vaagnaelude, liigeste ja luude kompleksses keemilises ravis.

Hoolimata nende antibiootikumide suhtelisest ohutusest tekitavad nad palju kõrvaltoimeid, mille hulgas esineb sageli allergilisi reaktsioone, seedetrakti häireid, immuunsüsteemi vähenenud aktiivsust. Seepärast on 4. põlvkonna tsefalosporiinid harva ette nähtud naistele, kellel on hormonaalsed häired, sealhulgas rasedad naised, düsbakterioos, ärritunud soole sündroom ja autoimmuunsed probleemid. Kirjeldatud antibiootiliste ravimite lubamine võib ainult haiguse kulgu süvendada.

4. põlvkonna tsefalosporiinide loetelu

Tänaseks me teame umbes kümmet selliseid ravimeid, kuid enamik neist on ikka veel uurimisetapis ja masstootmiseks on lubatud ainult 2 tüüpi: cefpir ja tsefepime. Need antibiootikumid on paljudes ravimite nimedes aktiivsed toimeained.

Tsefalosporiinide nimed on 4 põlvkonda:

Tuleb märkida, et 4. põlvkonna tsefalosporiinide antikehad toodetakse ampullides koos lahustiga, mis on komplektis koos pulbriga ravimi suspensiooni valmistamiseks. Fakt on see, et ravimid töötavad ainult intramuskulaarse süstiga, mis imenduvad nii palju kui võimalik verd ja lümfi. Tabletidest ei toodeta 4 põlvkonna tsefalosporiine, sest nende molekulaarne struktuur ei luba toimeainetel tungida soole limaskesta ja seedetrakti rakulistesse struktuuridesse, antibiootikumid hävitatakse isegi maosisesse imendumisel mao kõrge happelisuse tõttu .

Uuritavate tsefalosporiinide tootmisel on oluline saavutus, et neid on võimalik pikka aega isegi pärast säilitamist säilitada pulbri lahjendamine lahustiga. Saadud vedelik mõnikord tumeneb õhu ja ultraviolettkiirgusega kokkupuutel, kuid see ei kaota oma terapeutilisi omadusi.

Ravi täpseks ja püsivaks tulemuseks on oluline järgida õiget skeemi - süstida suspensioon iga 12 tunni järel (intramuskulaarselt), eelistatult samal ajal. Samuti ärge ületage kursuse soovitatud kestust, mis tavaliselt ulatub 7-10 päevani. Vastasel korral on võimalik keha mürgitada antibiootikumidega, maksa hepatoloogiline kahjustus ja neerupatoloogia.