Sümptomid Gref imikutele

Noore ema elu on täis muredest ja muredest. Selle süüdi ja isikliku kogemuse puudumine ning kogenud vanemate ja lastearstide vastuoluline nõu, hirmutavad kogenematut emot kohutavate diagnoosidega. Paljud emade neuroloogi külastamine hirmutab teda, et tema jalgades värisesid. Kuidas te saate rahulikuks, kui lapse uurimisel ilmneb Grefi sündroom. Meditsiinilise entsüklopeedia aruandes on "Grefi sündroom on pärilik haigus, mida iseloomustavad tõsised väärarengud: kurtus, oligofreenia, katarakt, lülisamba ja jalgade deformatsioon, skisofreeniivne sündroom". Pilt on masendav, aga te ei tohiks enne aega ahvatleda, sest tõenäoliselt ei rääkinud neuroloog sündroomist, vaid Grefi sümptomist, mida sageli leidub vastsündinud lastel.

Mis on Grefi sümptom?

Sümptomid Gref või imikutele püstitatud päikese sümptomid nimetatakse iseloomulikuks valgeks ribaks, mis jääb vaagnapiirkonna ja ülemise silmalaud vahel, kui laps langeb silma alla. Grefi sümptom iseenesest ei näita, et lastel on terviseprobleeme. See võib olla ainult lapse silmade struktuuri üksikomadused või tema närvisüsteemi ebatasasuse ilming. Sellisel juhul Gref ei nõua selle kohutava "sündroomi" ravistamist. Aeg möödub, lapse närvisüsteem "valmib" ja kõik ema kogemused jäävad minevikku. See juhtub tavaliselt lapse esimese kuue elukuu jooksul.

Kuid kui seatud päikese sümptomiga kaasneb lapse suurenenud erutuvus, peksmine, peapööritus, värisemine, aeglustumine ja see näitab juba tõsiste probleemide esinemist: koljusisese rõhu suurenemine, hüdrotsefaalse sündroomi suurenemine. Täpse diagnoosi saamiseks on vaja läbi viia mitmeid täiendavaid uuringuid: magnetresonantstomograafia, neurosonograafia, elektroentsefalograafia, arvutitomograafia. Uuringu tulemuste saamiseks saab neuroloog määrata ravimeetodi: meditsiiniline ravi, raviarsti mass, ujumine. Sellise ravi positiivne dünaamika võib olla piisav. Raskematel juhtudel võib osutuda vajalikuks kasutada operatsiooni - shundide paigaldamine, et tagada vedeliku väljavool.