Perinataalse entsefalopaatia (PEP) diagnoosimisel seisavad lapsed silmitsi paljude kaasaegsete vanematega. Ja kuigi see nimetus Kreeka tõlkes tähendab "aju haigust", on enamasti korralikult ettevaatlik, et see ei jäta jälgi. Seda veelgi parandab lapse organismi üllatav võime ennast paraneda ja taastada. Seega, kui sa õpid oma lapse PEP diagnoosist, ärge paanitsege. Vastupidi, vanemad on nüüd aja meeldejäävaks - see määrab tihti kriibide taastumise võimaluse.
PEP lastel: põhjused ja tagajärjed
Entsefalopaatia perinataalsel perioodil (st alates 28. rasedusnädalast kuni 7 päeva pärast sündi) on erineva päritoluga:
- hüpoksiline (tekib emakasisest arengust tingitud hapnikurmahaigus);
- alkohol (alkoholi või ravimi mürgituse tõttu, peamiselt raseduse ajal);
- bilirubiin (aju häired bilirubiini kõrge taseme tõttu veres);
- isheemiline (mis on tingitud lapse ajukahjustusest tingitud vereringetest);
- Diabeetiline (suhkruhaiguse "kõrvaltoime").
Sellest lähtuvalt on PEP-i peamised põhjused ilmnevad: kroonilised ja pärilikud haigused, tulevase ema vale eluviis, raseduse ja sünnituse patoloogia (toksikoloogia, katkestamise oht, kiire või pikaajaline töö, sünnertravi jne). Tegelikult on entsefalopaatia väga fuzzy kontseptsioon, see on mingi ajuhaigus ja millised arstid peaksid selgelt ja dešifreerima, lähtudes selle päritolu põhjustest. Lisaks sellele tuleb märkida, et neonatoloogid ja neuroloogid teevad vastsündinutel PEP-de diagnoosimisel tihtipeale vigu, sest esimese 7 elupäevi jooksul on väga raske enesekindlalt hinnata lapse tervislikku seisundit, mis peale nutt ei oska midagi öelda. Seepärast on paljudel ambulatoorse kaardi lasttel registreeritud andmed pepsi sümptomite avastamise kohta neonataalses perioodis, mis ei ole tegelikult põhjendatud. Arstid on lihtsalt edasikindlustatud, et diagnoosida lümfisõlmede entsefalopaatia, mis läbib kohe trummide esimestel kuudel elu ilma jälgi, või esialgu seda ei olnud.
Kuid samal ajal on vaja tunda selle kohutava diagnoosi võimalikke tagajärgi, et oleks võimalik ohtlikke märke õigel ajal ära tunda ja vältida tüsistuste tekkimist närvisüsteemist. Seega on perinataalne entsefalopaatia selliste tagajärgedega ohtlik:
- kesknärvisüsteemi haigused;
- viivitamine lapse arengus (eelkõige psühhomotoor ja kõne);
- epilepsia lastel ;
- siseorganite töö rikkumised;
- pikema aja suutmatus koondada tähelepanu, ebakindlus.
PET-i sümptomid lapsel
PEP-i käik hõlmab ägeda ja taastumisperioodi. Esimene kestab sünnist kuni 1 kuu, teine - 1 kuu kuni 1 aasta (või kuni 2 aastat enneaegsetel beebitel). Nende kahe perioodi haiguse sümptomid on erinevad.
Ägeda perioodi jooksul on iseloomulikud närvisüsteemi rõhutundlikud sündroomid (letargia, lihasnõrkus, reflekside kadumine), krambid, suurenenud närvilishärutus, hüdrotsefaal, kooma sündroom.
Taastumisperioodi iseloomustavad sellised sümptomid nagu lapse arengu hilinemine, motoorikahäired, siseorganite töö häired, epilepsia sündroom.
PET-i ravi lapsel
Meie riigi arstide arvamused PEP-i kohta jagunesid kahte rühma. Mõned arvavad, et pap on tõsine haigus, mida tuleb ravida meditsiiniliselt ja seda varem, seda parem. Teised usuvad, et laste organism enamikel juhtudel suudab seda probleemi ise toime tulla ja siin on vaja ootama-vaata-taktikat.
Meditsiinilises kirjanduses öeldakse, et PEP nõuab ravimite ravimist ainult ägeda perioodi jooksul, taastavas, nad on ebaefektiivsed ja laps vajab ainult massaaži, füsioteraapiat, fütoteraapiat, režiimi korrigeerimist aastaks. Igal juhul määrab ravi lähenemise kindlaks neuroloog, mis põhineb närvisüsteemi kahjustuse raskusastmel.