Tänapäeva maailmas on nii palju terviseriske - saastunud õhk, kiirgus, määrdunud vesi, supermarketite jaoks arusaamatu toit ja loomulikult pärilikkus. Kõik need tegurid mõjutavad negatiivselt mitte ainult meie tervist, vaid ka meie lapsi. Naiste kehas aset leidmisel mõjutavad kõik ohtlikud ained raseduse võime ja loodet. Kuidas kaitsta ennast ja tulevast lapsi haigustest? Kaasaegne meditsiin pakub võimalust avastada kõrvalekaldeid normaalsest arengust juba raseduse alguses, analüüsides loote patoloogiat.
Patoloogia võib olla nii pärilik kui kaasasündinud. Meie ajastul on ligikaudu 5% vastsündinutel sündinud koguarvust kaasasündinud või pärilik patoloogia, mille põhjused võivad olla geneetilised, kromosoomid ja multifaktoriaalsed. Me selgitame välja, millised patoloogiate õigeaegse diagnoosimise ja vältimise meetodid aitavad vältida haigete laste sündi.
Loote geneetiline analüüs
Loote geneetika analüüs peaks toimuma raseduse planeerimise etapis, kuid tihti tehakse seda juba raseduse ajal. Selle eesmärk on määrata kindlaks kaasasündinud patoloogiate oht, kindlaks teha abielu põhjused, kindlaks määrata pärilike haiguste ilmnemise võimalus. Näited on reeglina: üle 35-aastase naise vanus, lähedased abielud, äge viirusnakkus raseduse ajal, surnultsündimine, anamneesi katkestused, pärilike haiguste esinemine. Loote geneetiline analüüs toimub mitmel etapil. Esimesel etapil viiakse läbi uuring, mis hõlmab 10-14 nädala jooksul lootepatoloogia uuringut ultraheli. Teisel etapil tehakse katseid embrüo hormoonide määramiseks (AFP ja hCG).
Loote väärarengute (AFP ja hCG) analüüs
Patoloogiate varajase diagnoosimise eesmärgil soovitatakse juba esimesel trimestril 10-14 nädala tagant teha prenataalse sõeluuringu - lootepatoloogia uuringute vereproov, mis võetakse kliinilises diagnostilises laboris. See loote väärarengu vereanalüüs on nüüd ainus usaldusväärne vahend arenguhäirete tuvastamiseks, eemaldades loote erituvad valgud. AFT (alfa-fetoproteiin) on loote seerumi põhikoostisosa. Mustamärra ja maksa väljatöötamisel läheb ta koos uriiniga amnionivedelikku ja siseneb ema verd läbi kooriumi.
Avastades AFP suurenenud sisaldust emade veres, soovitatakse:
- seljaaju või aju künk;
- neeru anomaalia;
- kaksteistsõrmiksoole sissetung;
- eesmise kõhuõõne nakkuse defektid (samal ajal kui siseorganid jäävad nahale ja lihasele nahale ja suletakse pikliku nööriga õhuke kile).
Loodusliku loote analüüs hCG taseme tuvastamisel teise trimestri alguses näitab loote arengut ja kromosomaalseid patoloogiaid. Seega on Downi sündroomi puhul loote analüüs positiivne hCG suurenenud tasemega rasedate naiste veres ja Edwardsi sündroomiga - vähenenud tasemega.
Uuringu kolmandal etapil viiakse läbi teine ultraheli 20.-24. Nädalal, mis võimaldab tuvastada väikesed loote väärarengud, amniootilise vedeliku arv ja platsenta kõrvalekalded. Kui pärast geneetilise eksami kõiki etappe on eeldatud lootepatoloogiat, näevad spetsialistid ette invasiivsed uurimismeetodid: loote histoloogiline analüüs, loote tsütogeneetiline analüüs, loote nabaväädi vereanalüüs.
Loote Rh faktori analüüs
Loote Rh faktori analüüs on samuti tähtis näitaja, mis võimaldab varase rasedusega määrata loote ja ema kokkusobivust või kokkusobimatust Rh faktoriga. Naised, kellel on Rh faktor, mis ei vasta lootele
Tänu kaasaegsetele meetoditele on võimalik vältida sünnitust või lapse sündi haigustega. Kui kinnitate tulevaste vanemate võimalike patoloogiate oletusi, on alati valik - katkestada rasedus või ette valmistada võimalikku kirurgilist sekkumist, mis võimaldab parandada pahameelt. Igal juhul teeb lõpliku otsuse perekond.