Lemmikpühad: 11 Downi sündroomiga edukat inimest

On ekslik arvamus, et Downi sündroomiga inimesed ei ole täiesti eluks kohandatud, neid ei saa õppida ega töötada ega edu saavutada. Kuid see ei ole üldse nii. Meie kangelasi filmitakse, õpetatakse, kõnnime kõnniteel ja võitame kuldmedalit!

"Päikese lastel" on andekad näitlejad, kunstnikud, sportlased ja õpetajad. Loe meie valiku ja vaata ise!

Judith Scott

Judithi kurb ja üllatav ajalugu algas 1. mail 1943, kui Columbuse linnast pärinev normaalne perekond sündis kaksik-tüdrukut. Üks tüdrukut, nimega Joyce, sündis täiesti tervena, kuid tema õde Judithit diagnoositi Downi sündroomiga.

Lisaks sellele oli ikkagi üsna väike beebi Judith haigestunud sarvkritiste palavikuga ja kaotas oma kuulmise. Tüdruk ei rääkinud ega vastanud talle saadetud vastustele, nii et arstid eksisid arvates, et tal oli sügav vaimne alaareng. Ainuke isik, keda Judith võiks mõista ja võiks seletada, oli tema õde Joyce. Twins olid lahutamatud. Juuditi elu esimesed 7 aastat olid täiesti õnnelikud ...

Ja siis ... tema vanemad arstide surve all võtsid katastroofilise otsuse. Nad andsid Judithile varjupaika nõrkadele ja keeldusid teda.

Joyce lagunes oma armastatud õega juba pikka aega 35 aastat. Kõigil neil aastatel oli teda vaevanud ahastus ja süü. Kujudest, mida Judith muretses, võis arvata ainult. Tol ajal keegi ei huvitanud "vaimselt pidurdatud" kogemusi ...

1985. aastal otsustas Joyce, kes ei suutnud mitme aasta jooksul kestnud moraalseid piinamisi vastu pidada, otsinud oma kaksikut ja seadis oma vahi alla. Koheselt sai selgeks, et Judithit ei olnud arengu- ja kasvatusse kaasatud: ta ei saanud lugeda ega kirjutada, ta isegi ei õpetanud kurtide keelt. Õed kolisid Californiasse Aucklandisse. Siin hakkas Judith külastama vaimupuudega inimeste kunstikeskust. Tema saatus oli pöördepunkt, kui ta jõudis tulekunstiklassi juurde (lõngade kudumine). Pärast seda alustas Judith skulptuurid lõngadest. Tema toodete aluseks olid kõik tema vaateväljale ilmunud esemed: nupud, toolid, nõud. Ta pakkus hoolikalt leitud esemeid värviliste niididega ja lõi ebatavalisi, üldse mitte sarnaseid skulptuure. Ta ei lõpetanud seda tööd enne tema surma 2005. aastal.

Järk-järgult sai tema looming, särav, võimas, originaal, kuulsus. Mõned neist olid lummatud, teised vastupidi taandusid, kuid kõik leppisid kokku, et nad täidavad mingisugust erakordset energiat. Nüüd on Judithi tööd näha võõraste kunsti muuseumides. Nende hinnad jõuavad 20 000 dollarini.

Tema õde ütles talle:

"Judithil oli võimalus näidata kogu maailmale, kuidas see, kellele ühiskond viskas prügikasti, võib naasta ja tõestada, et ta suudab saavutada silmapaistvaid saavutusi"

Pablo Pineda (sündinud 1974. aastal)

Pablo Pineda on Hispaania näitleja ja õpetaja, kes on saanud ülemaailmse kuulsuse. Pablo sündis Hispaania linnas Malagas. Varases eas oli ta Downi sündroomi mosaiikne vorm (see tähendab, et mitte kõik rakud sisaldavad täiendavat kromosoomi).

Vanemad ei andnud lapse spetsialiseerunud internatuurikoolile. Ta edukalt lõpetas korrapärase kooli, seejärel sisenes ülikoolis ja sai pedagoogilise psühholoogia diplomi.

2008. aastal võttis Pablo filmi "Mina ka" pealkirjas rolli - Downi sündroomi ja tervisliku naise õpetaja liikuv armastuslugu (film on vene keelde tõlgitud). Õpetaja rolli eest anti Pablole Saint-Sebastianis festivalifestivalil "Silver Sink".

Praegu elab Pineda ja tegeleb õpingutega oma kodulinnas Malaga. Siin käsitletakse Pabloga suurt austust. Aukohaks teda kutsuti ka väljakule.

Pascal Duquesne (sündinud 1970. aastal)

Pascal Duquesne on Downi sündroomi teatri- ja filmitegija. Alates varajast east hakkas ta tegutsema, osales paljudes teatrietendustes, ja pärast kohtumist režissööriga Jacques Van Dormal sai oma esimest rolli kinos. Kõige kuulsam tema kehastruktuur - Georges filmist "Kaheksandal päeval".

Cannes'i filmifestivalil tunnustas Duquesne selle rolli eest parimat filmi näitlejat. Hiljem mängis ta Jared Leto mänginud peategelase kahekordset rolli "Hr. Keegi".

Nüüd Duquesne on meediavolinik, ta annab arvukalt intervjuusid, laseb telekanalites. 2004. aastal andis Belgia kuningas talle kuninganna ordeni komandörile, mis võrdub rüütlitega.

Raymond Hu

Ameerika kunstniku Raymond Hui pildid annavad rõõmu connoisseuritest. Raymond värvib loomi traditsioonilise hiina tehnikaga.

Tema kire maalimine sai alguse 1990. aastal, kui tema vanemad kutsusid kunstniku kodust võtma temast mõned eratundid. Siis tõi 14-aastane Raymond oma esimese pildi: lilled mõõtu klaasist. Maalimine viis ta maha, lilledest, keda ta loomadele läks.

Maria Langovaya (sündinud 1997. aastal)

Masha Langovaya on maailma ujumismeister, Barnaulist pärit sportlane. Ta osales kaks korda eriolümpiamängudel ja mõlemal korral võitis "kulda". Kui Masha oli melenkoy, ema isegi ei mõtle meister teda välja panna. Lihtsalt tüdruk sageli haiget, ja lapsevanemad on otsustanud seda "alustada" ja anda basseinis. Vesi oli masha natiivsele elemendile: ta armastas ujumist ja konkureerima teiste lastega. Siis otsustas ema anda tütrele professionaalse spordi.

Jamie Brewer (sündinud 5. veebruaril 1985)

Jamie Brewer on Ameerika näitleja, kes sai populaarseks pärast Ameerika horror-lugu mitmel hooajal filmimist. Juba lapsepõlves Jamie unistas oma karjäärist. Ta osales teatri rühmas ja osales mitmesugustes toodetes.

2011. aastal sai ta oma esimese filmirolli. Seeria "Ameerika horror lugu" autorid vajasid Downi sündroomiga noorfilmi. Jamie kutsuti kuulamisele ja tema üllatuseks sai selle rolli heaks. Jamie proovis ennast ja mudelina. Ta on Downi sündroomi esimene naine, kes New Yorgis High Fashion Weeki ebaõnnestunud. Ta esindas kleidist disainerist Carrie Hammerit.

Jamie on aktiivne võitleja puuetega inimeste õiguste eest. Tänu tema jõupingutustele asendas Texase osariik solvava lause "vaimne alaareng" väljendiga "intellektuaalne defekt arengust".

Karen Gafni (sündinud 1977. aastal)

Karen Gafni on veel üks hämmastav näide sellest, kuidas puuetega inimesed saavad saavutada tervete inimestega samad tulemused ja isegi ületavad neid. Karen saavutas ujumisel märkimisväärse edu.

Kas iga terve inimene suudab ületada Inglise kanalit? Ja ujuda 14 kilomeetrit vees temperatuuril 15 kraadi? Ja Karen suutis! Segane ujuja, ta võitles julgeid võistlusi, osaledes võistlustel tervete sportlastega. Spetsiaalsetes olümpiamängudes võitis ta kaks kuldmalla. Lisaks asutas Karen puuetega inimeste abistamise ja doktoriõppe fondi!

Madeline Stewart

Madeline Stewart on ilmselt kõige kuulsam Downi sündroomiga mudel. Ta reklaamib rõivaid ja kosmeetikat, häbistab poodiumil ja osaleb fotosessioonidel. Tema pühendumus saab ainult kadestuda. Poodiumile jõudmise eesmärgil langes tüdruk alla 20 kilogrammi. Ja tema õnnestumisel on tema ema Rosanna suur väärtus.

"Iga päev ütlen talle, kui tore on ta, ja ta usub selles ilma reservatsioonita. Maddy tõesti armastab ennast. Ta suudab teile öelda, kui tore on ta "

Jack Barlow (7-aastane)

Seitsmeaastane poiss sai esimeseks Downi sündroomiga mees, kes tuli lavale balletitruppi. Jack tegi oma debüüdi balletis "Pähklipureja". Poiss on juba kestnud juba 4 aastat koreograafiat ja lõpuks oli ta ülesandeks koos professionaalsete tantsijatega. Tänu Jackile müüdi välja Cincinnati linna balletist firma esitus. Igal juhul on Internetis avaldatud video saanud rohkem kui 50 000 vaateid. Spetsialistid juba prohveteerivad Jacki säravat balleti tulevikku.

Paula Sage (sündinud 1980. aastal)

Paula Sage mitmekülgsus võib olla kadedus ja absoluutselt tervislik inimene. Esiteks on ta suurepärane näitleja, kes võitis mitu prestiižset auhinda oma rolli eest Briti filmil After Life. Teiseks Paula - hiilgav sportlane, kes tegeleb professionaalselt netballiga. Ja kolmandaks - avaliku elu tegelane ja inimõiguste aktivist.

Noelia Garella

Üks Downi sündroomiga õpetaja töötab ühes Argentiina lasteaias. 30-aastane Noelia teeb oma tööd hästi, tema lapsed armastavad teda. Alguses vaatasid mõned vanemad oma laste hariduse, kes olid seotud sarnase diagnoosiga inimestega. Kuid varsti nad olid veendunud, et Noelia oli tundlik õpetaja, väga meeldis lapsi ja suutis neile läheneda. Muide, lapsed tajuvad Noelia on täiesti normaalne ja ei näe selles midagi ebatavalist.