Millistel juhtudel on ravim ette nähtud?
Alustuseks on vaja öelda, et selle ravimi on olemas 2 tüüpi: inimese normaalne immunoglobuliin ja anti-D-immunoglobuliin. Esimest tüüpi kasutatakse juhtudel, kus on suur tõenäosus nakatada rasedat, mis võib kahjustada sündimata lapse arengut ja tervist. See määratakse siis, kui:
- immuunpuudulikkuse seisundid;
- autoimmuunhaigused;
- rasked viirus-, bakteriaalsed, seeninfektsioonid.
Paljusid sagedamini antakse rasedatele naistele anti-D-immunoglobuliini süsti, kui esineb reesus-konflikt. Tuletame meelde, et see rikkumine ilmneb, kui loote ja ema Rh tegur on erinev, st Ema on Rh-negatiivne, lootel on see verevalk. See seisund on täis tiinuse katkestamise protsessi, nõuab arstide pidevat jälgimist raseduse kohta. Kursuse kestus on individuaalne, seda kontrollitakse antikehade taseme analüüsi abil ema veres.
Peale selle kasutatakse seda tüüpi uimastiid pärast emakavälise raseduse katkestamist, amniokenteesi (uuringute amnionivedeliku proovide võtmine) raseduse katkemise ohu olemasolul.
Millised on immunoglobuliini süstimise tagajärjed raseduse ajal?
Arstid jälgivad rangelt ravimi annust ja manustamiskiirust. Pärast ravimi kasutamist esimese tunni jooksul võivad kõrvaltoimed tekkida halb enesetunne, peapööritus, nõrkus, külmavärinad, mõningane temperatuuri tõus. Harvadel juhtudel esineb hingamisteede kahjustus - õhupuudus, iiveldus, oksendamine, kuiv köha, valu kõhul ja rinnal, müalgia, liigesevalu.