Mis on pärilikkus ja inimese geneetika?

Igal inimesel on soov jätkata oma perekonda ja toota tervislikke järglasi. Vanemate ja laste teatud sarnasus tuleneb pärilikkusest. Lisaks ilmselgetele välismärgistele, mis kuuluvad ühte perekonda, on individuaalne arenguprogramm geneetiliselt üle antud ka erinevates tingimustes.

Pärilikkus - mis see on?

See termin määratletakse kui elusorganismi võime säilitada ja tagada selle järgnevate põlvkondade eripärade ja arengulise iseloomu järjepidevus. Mõista, mis on inimese pärilikkus, lihtsalt iga perekonna eeskuju abil. Näo tunnusjooned, tervislik seisund, välimus üldiselt ja laste olemus on alati laenatud ühest vanemast, vanavanemast.

Inimese geneetika

Mis on selle võime pärimine, funktsioone ja seaduspärasusi, mida uurib eriteadus. Inimese geneetika on üks selle sektsioonidest. Tinglikult liigitatakse see kahte tüüpi. Peamised geneetikatüübid:

  1. Antropoloogiline - uuringute varieeruvus ja organismi normaalsete tunnuste pärilikkus. See teaduse osa on seotud evolutsiooniteooriaga.
  2. Medical - uurib patoloogiliste tunnuste manifestatsiooni ja arengut, haiguste esinemise sõltuvust keskkonnatingimustest ja geneetilisest eelsoodumusest.

Pärilikkuse tüübid ja nende omadused

Teave keha eripära kohta on geenides. Bioloogiline pärilikkus on diferentseeritud vastavalt nende tüübile. Geenid esinevad tsütoplasmaatilises ruumis asuvates rakkude organellides - plasmiidides, mitokondrites, kinetosoomides ja muudes struktuurides ja tuuma kromosoomides. Sellest lähtuvalt eristatakse järgmisi pärilikkuse tüüpe:

Tsütoplasmaatiline pärilikkus

Spetsiifiliste tunnuste kirjeldatud tüüpi reprodutseerimise iseloomulik tunnus on nende edastamine emale. Kromosomaalne pärilikkus tuleneb peamiselt spermatosoidide geenide ja mitte-tuumaenergia - ootsüütide teabest. See sisaldab rohkem tsütoplasmaid ja organelle, mis vastutavad üksikute omaduste ülekandmise eest. Selline eelsoodumus põhjustab krooniliste kaasasündinud haiguste - hulgiskleroosi , suhkurtõve, tunneli nägemise sündroomi ja teiste - arengut.

Tuumarelvatus

Selline geneetilise teabe ülekandmine on otsustava tähtsusega. Sageli peetakse silmas ainult seda, mis on inimese pärilikkus. Rakkude kromosoomid sisaldavad maksimaalset kogust andmeid organismi omaduste ja nende eripärade kohta. Nendes kajastub teatud väliste keskkonnatingimuste arendamise programm. Tuumarelvus on kromosoomide moodustavate DNA molekulide sisestatud geenide ülekanne. See tagab teabe järjepidevuse põlvkonnalt põlvkonnale.

Inimeste pärilikkuse märgid

Kui mõnel partneril on tumepruunid silmad, on lapse iirise sarnase varju tõenäosus, sõltumata selle teise vanema värvusest, kõrge. See on tingitud asjaolust, et on olemas kahte tüüpi pärilikkus: domineeriv ja retsessiivne. Esimesel juhul on individuaalsed omadused ülekaalus. Nad pärsivad retsessiivseid geene. Pärilikkuse tunnused teist tüüpi võivad esineda ainult homosügootses olekus. See variant tekib siis, kui rakkude tuumas on lõpetatud identsete geenide kromosoomide paar.

Mõnikord on lapsel mitmeid retsessiivseid sümptomeid, isegi kui mõlemad vanemad on domineerivad. Näiteks on tumedate juustega isa ja ema sünniks tume nahk, kellel on blondid lokid. Sellised juhtumid näitavad selgelt, et selline pärilikkus ei ole üksnes geneetilise teabe (vanematelt lastele) järjepidevus, vaid kõigi teatud perekonnaliikmete, sealhulgas eelmiste põlvkondade märkide säilitamine. Silmade, juuste ja muude omaduste värvi saab edastada isegi vanavanematest ja vanavanematest.

Pärilikkuse mõju

Geneetiliselt uuritakse jätkuvalt organismi omaduste sõltuvust selle sisemistest omadustest. Pärilikkus inimeste tervise arengus ja seisundis ei ole alati otsustava tähtsusega. Teadlased eristavad 2 tüüpi geneetilisi tunnuseid:

  1. Järjekordselt kindlaks määratud - moodustunud enne sündi - sisaldab välimuse, veregrupi, temperamenti jt omadusi.
  2. Suhteliselt deterministlik - keskkonda tugevalt mõjutatuna on kalduvus varieeruda.

Pärilikkus ja areng

Kui me räägime füüsilistest näitajatest, on geneetilise ja tervisega seotud ilmselge seos. Mutatsioonide esinemine kromosoomides ja tõsiste krooniliste haiguste korral lähtuvalt perekonnast põhjustab inimese keha üldist seisukorda. Välised tähised sõltuvad täielikult pärilikkusest. Intellektuaalse arengu ja loodusomaduste osas peetakse geenide mõju suhteliseks. Selliseid omadusi mõjutab väliskeskkond tugevamalt eelsoodumat eelsoodumust. Sellisel juhul mängib see tähtsusetu rolli.

Pärilikkus ja tervis

Iga tulevane ema teab geneetiliste tunnuste mõju lapse füüsilisele arengule. Kohe pärast munaraku viljastamist hakkab moodustuma uus organism ja pärilikkus mängib otsustavat rolli selle eripärade ilmumisel. Geenivaramus ei vastuta mitte ainult tõsiste kaasasündinud haiguste esinemise eest, vaid ka vähem ohtlike probleemide eest - eelsoodumus kariesi, juuste väljalangemise, viiruslike patoloogiate vastuvõtlikkuse ja teiste suhtes. Sel põhjusel kogub spetsialist iga arsti uurimisel esmakordselt üksikasjaliku perekonna anamneesi.

Kas on võimalik pärilikkust mõjutada?

Sellele küsimusele vastamiseks võite võrrelda mitme eelmise ja viimase põlvkonna füüsilist jõudlust. Tänapäevane noorus on palju kõrgem, sellel on tugevam kehahaigus, head hambaid ja kõrge eluea pikkus. Isegi selline lihtsustatud analüüs näitab, et see võib mõjutada pärilikkust. Muuta geneetilisi omadusi intellektuaalse arengu poolest, iseloomuomaduste ja temperament on veelgi lihtsam. See saavutatakse keskkonna parandamise, korrektse hariduse ja õige pere õhkkonna kaudu.

Progresseeruvad teadlased on juba ammu teinud eksperimente, mis hindavad meditsiiniliste sekkumiste mõju geenipaigale. Selles valdkonnas on saavutatud muljetavaldavad tulemused, mis kinnitavad, et geenimutatsioonide esinemist on võimalik välistada raseduse planeerimise faasis, et vältida tõsiste haiguste ja vaimsete häirete tekkimist lootes. Kuigi teadusuuringuid viiakse läbi ainult loomadel. Eksperimentide käivitamiseks inimeste osalemisega on mitmeid moraalseid ja eetilisi takistusi:

  1. Mõistes, et selline pärilikkus, saavad sõjaväeorganisatsioonid kasutada väljaarendatud tehnoloogiat täiustatud füüsiliste võimete ja kõrge tervisenäitajatega professionaalsete sõdurite paljundamiseks.
  2. Mitte iga pere ei saa endale lubada kunstliku seemendamise protseduuri kõige täiuslikuma munaraku kõige kvaliteetsema seemnerakuga. Selle tulemusena sündivad ilusad, andekad ja tervislikud lapsed ainult jõukate inimeste seas.
  3. Interventsioon loodusliku valiku protsessides on praktiliselt samaväärne eugeenikaga. Enamik eksperte geneetika valdkonnas peetakse seda inimsusevastaseks kuriteoks.

Pärilikkus ja keskkond

Välised tingimused võivad oluliselt mõjutada geneetilisi omadusi. Hiljutised uuringud on näidanud, et inimese pärilikkus sõltub sellistest asjaoludest: