Küsimus õige toitumise ja ainevahetuse kohta lapse kehas võtab kahtlemata kõik vanemad. Selles artiklis räägime ühel toitumishäirete vormil - düstroofiale ja kaalume ka ühe kõige tõsisema haiguse - kaasasündinud lihasdüstroofia - põhjuseid ja sümptomeid lastel.
Pediaatriline düstroofia
Düstroofiat nimetatakse tavaliselt üheks toitumishäireteks, mille tagajärjeks on kõigi inimkeha süsteemide ja organite järkjärguline kadumine, mis põhjustab keha normaalset toimet. Sõltuvalt manifestatsioonide raskusastmest võib düstroofia olla kerge või raske (kuigi nende vormide vahel on raske selget joont). Düstroofia kõrgeimat raskust nimetatakse atroofiaks.
Düstroofia põhjused
Düstroofia tekke riski suurendavate tegurite hulgas eristatakse välist ja sisemist. Välised hõlmavad kahjulikku keskkonnamõju, ebapiisavat või ebapiisavat toitumist, ebatervislikku emotsionaalset atmosfääri. Alati toitumise põhjuseks võib olla ema ebapiisav piim, sissetõmmatud või siledad nibud (raskesti imeda), tihedad piimanäärmed, lapse pisarad, kui imeda. Kõige sagedamini on imemise aktiivsus nõrgestatud, enneaegsetel imikutel või nendel, kellel on olnud asfiksia või muu sünnertravi, ebapiisav. Tihtipeale on düstroofia arengu põhjustajaks isu kadu sobimatu söötmise, täiendava toidu sunniviisilise sisseviimise tõttu jne. Erinevad haigused (nii kaasasündinud kui omandatud) võivad kaasa aidata ainevahetuse häirele.
Düstroofia: sümptomid
Düstroofia esimene märk on subkutaanse rasvakihi vähendamine kehas (kõigepealt maos, seejärel rinnal, kätel ja jalgadel ning hiljem näol). Haiguse algfaasi nimetatakse hüpotroofiaks. Arstid eristavad seda kolme etappi:
- Kaalu puudumine ei ületa 15% normist. Kasv on normaalne, kehas ja jämes on rasvakiht mõnevõrra vähendatud, nahavärv on veidi ehedam, kuid üldiselt ei lähe see normist kaugemale. Organite organite ja süsteemide töö ei ole katki.
- Kaalu puudumine on vahemikus 20-30%, kasv alla normi 1-3 cm, keha leotatakse nahaalune rasvarakk, lihased on tühjad, kudede turgor on vähenenud. Nahk kahvatu, läheb voldidesse. Ebastabiilne isu, une, meeleolu on ebastabiilne. Luu-lihase süsteemi areng on häiritud.
- Kaalu puudumine üle 30% on 3. astme hüpotroofia tunnuseks. Samal ajal on arenguhäireid ja kasvu aeglustumist hästi märgatud. Nahaalune rasv puudub, nahk on kortsudega kaetud, silmad langevad, lõug on suunatud. Lihaskude on selgelt kõhnunud, sisse tõmmatakse suur frantuli. Aepüstine on purustatud või puudub, patsiendil on janu, kõhulahtisus. Nakkushaiguste areng on hoogsam, kuna keha põhivõime on järsult nõrgenenud. Vere paksenemise tõttu suureneb hemoglobiin ja punaste vereliblede hulk.
Progresseeruv lihasdüstroofia on keha lihaste pärilike haiguste rühm. Kaasaegsed teadlased viitavad sellele, et selle areng on seotud keha ensüümi tasakaalu rikkumisega, kuid selle kohta pole veel täpset teavet. Lihasdüstroofia korral kasvavad lihased aeglaselt (sageli ebaproportsionaalselt, asümmeetriliselt), vähenes lihase tugevus otseselt koekahjustuse arengu tasemega. Kui laps hakkab puberteedieas muutma oma nägu (piima, kuju, sisselõige või silmakontakt, huulte paksus) - konsulteerige arstiga, see võib olla noorukite lihasdüstroofia tekkimise ilmne ilmnemine.
"Düstroofia" diagnoosimiseks peab arst kontrollima last, uurima andmeid lapse keha elundite ja süsteemide arengu, kehakaalu, tempo ja olemuse kohta.
Düstroofia ravi lastel
Düstroofia ravi on tingimata kompleksne ja seda valitakse, võttes arvesse lapse vanust, lapse seisundit ja keha kahjustust, samuti haiguse vormi ja selle arengu põhjuseid.
Ravi kõige olulisem ja kohustuslik osa on õige dieedi määramine - täis ja sobiv vanus. Näidatud on ka vitamiinipõhine ravi vitamiinide lisamisega vitamiin-mineraalsete kompleksidega. Mida suurem on haiguse tõsidus, seda ettevaatlikum on see, et toitumine toob kaasa muudatusi - toitumise järsk suurenemine võib põhjustada patsiendi halvenemist ja isegi surma. Sellepärast peab raviprotsess olema arsti järelevalve all.