Selle sündroomiga on sündinud ligikaudu 40 000 inimest.
Nüüd tundub teile, et olete avanud meditsiinilise juhendi, kuid ärge muretsege. Lihtsalt paar ettepanekut ja läheb midagi nii huvitavat, pärast lugemist, et te kaua jalutada muljet.
Seega on Waardenburgi sündroom pärilik haigus, mille avastas 1947. aastal Hollandi silmaarst Petrus Johannes Vaardenburg. Selle haiguse tagajärjel tekib isikul silma pigmendi muutusi, nina on lai ja ülestõstetud. Patsient võib kannatada iirise heterokroomiast (eri värvi silmad). Teisisõnu, tal on välismaalase värvi silmad ja esialgu, nähes pilti sellise haige inimesega, tundub, nagu oleks ta Photoshopis korralikult töötanud. Peale selle on selle sündroomiga inimesed pigmenteerunud mitte ainult silmade, vaid ka naha ja juuste kaudu (otsaesine on halli keha). Kuulmiskaod ja isegi kurtus on võimalikud.
On huvitav, et kõigil, kes kannatavad Waardenburgi sündroomi all, on alati erinevad sümptomid. Seda seetõttu, et muudatused võivad mõjutada erinevaid geene.
1. Ja kui olete avastanud selle geneetilise haiguse, ärge muretsege. Pidage meeles, et paljud bloggersid said temaga populaarsemaks. Vaadake ainult seda ilu, meigikunstnik Stef Sagnati. Tema pimestav tundub rõõmu.
2. Ja see Etioopia poiss Abushe unistab, et ta saab hommikul jalgpalli staariks, kindel teine Beckham.
Muide, kui ta sündis, kartsid vanemad, et poiss oli pime. Ja see kardab neid kõigepealt, sest nagu enamikes Etioopia peredes on poisi vanemad peaaegu otsed kokku leppinud ja seetõttu ei saanud nad lihtsalt toiminguid teenida. Õnneks on lapsel just eespool nimetatud sündroom. Ja tema isa ja ema usuvad, et sel moel märkis nende laps Jumalat.
Tõsi, tal ei ole alati magusat elu. Mõned klassikaaslased ütlevad, et Abushal on plastikust ja klaasist silmad. Teda nimetatakse sageli koletisse ... Kuid pimedas imes teab, et ühel päeval saab ta jalgpalli staariks ja tõestab kõigile, et ta ei ole koletis, vaid eriline inimene.
3. Pariis Jackson ja taevase värvi silmad, kus kõik uppuvad.
Tema meigikunstnik on korduvalt öelnud, et Michael Jacksoni haruldase geneetilise haiguse tütar ja tema silmad ei ole värviläätsed. Kuigi intervjuus ei ole Pariis kunagi kokku leppinud, et see on Waardenburgi sündroom. Tegelikult, lisaks silmade värvile, ei ole tüdrukul muid haiguse muid sümptomeid.
4. Rahukorpuse vabatahtlikel oli Waardenburgi sündroomi väikest tüdrukut puudutav väike foto.
Üks sotsiaalsete võrgustike vabatahtlikest laadis üles pildi Senegali beebist, märkides, et Sura (see on nn tumekuulise ilu) on silmapaistva uhkusega ilu. Tal on ka paremas käes väike valge jälgi ja kahjuks on ta kurt ...
5. Ja see 11-aastane Brasiilia sai lastemoodustuseks täht.
Kui Catleni ema nägi esimest korda oma kurtide lapse safiiride silmadega, tundus ta, et see ei olnud tema laps, et ta asendati. Ja täna Brasiilias on tüdruk saanud noorteks mudeliteks, mis näitavad maailmale, et ilu võib hävitada stereotüüpe ja ületada igasuguseid elu raskusi.